La Comisión dona 215.000 dosis de vacunas para hacer frente al brote de Mpox en África

La Autoridad de Preparación y Respuesta de Emergencias Sanitarias de la Comisión Europea, HERA, adquirirá y donará 175.420 dosis de la vacuna MVA-BN, la única vacuna mpox aprobada por la FDA y la EMA, como respuesta inmediata al brote de mpox en África. Además, la farmacéutica bávara donará 40.000 dosis a HERA. Los CDC de África distribuirán las vacunas de acuerdo con las necesidades regionales. A través de los CDC de África, estas vacunas se distribuirán a los países afectados. Además, HERA está en colaboración con los CDC de África con el objetivo de ampliar el acceso al diagnóstico y secuenciación de mpox en la región, con una subvención de 3,5 millones de euros prevista para principios de otoño. África CDC declaró el 13 de agosto una emergencia de salud pública de la seguridad continental, para responder a la creciente preocupación por la salud pública en toda la región. Africa CDC ha pedido a la comunidad internacional que apoye sus esfuerzos en la movilización de 2 millones de vacunas, un llamamiento al que HERA ha respondido inmediatamente. Stella Kyriakides, Comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, ha declarado: "Las sólidas asociaciones mundiales están en el centro de nuestra Unión Europea de la Salud. Las amenazas a la seguridad sanitaria no conocen fronteras y hoy, gracias a la colaboración entre la Comisión Europea, el Centro Africano para el Control de Enfermedades y el Nórdico de Baviera, ponemos a disposición 215.000 vacunas para proteger a los más vulnerables en los países afectados por el brote de mpox en África. La preparación y la respuesta a las amenazas para la salud es un esfuerzo mundial que estamos decididos a perseguir colectivamente y solidariamente a través de las fronteras". MVA-BN o Vacunia Modificada Ankara-Bávaro Nordic es una vacuna no replicante a la viruela y la única vacuna contra mpox aprobada en la UE/EEE y Reino Unido (comercializada como IMVANEX). UU. y Suiza (comercializados como JYNNEOS), y en Canadá (comercializados como IMVAMUNE). MVA-BN se ha indicado para su uso en la población adulta general (18 años o más) en individuos considerados en riesgo de viruela o mpox. Actualmente, sólo dos países africanos han concedido autorización de uso de emergencia para la vacuna MVA-BN, pero la OMS solicitó la semana pasada a Bavarian Nordic que presentara una Expresión de Interés para la Lista de Uso de Emergencias (EUL) de la vacuna, que podría acelerar su accesibilidad a los países africanos donde aún no se han aprobado las aprobaciones regulatorias nacionales.

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